Zapalenie wątroby jest obserwowane podczas zakażenia SARS-CoV-2, ale może również wystąpić u niektórych osób po szczepieniu i ma pewne typowe cechy autoimmunologicznej choroby wątroby.
W niniejszym doniesieniu wykazano, że wysoko aktywowane limfocyty T gromadzą się i są równomiernie rozmieszczone w różnych obszarach wątroby u pacjenta z zapaleniem wątroby po szczepieniu SARS-CoV-2. Co więcej, wśród komórek T naciekających wątrobę zaobserwowaliśmy nagromadzenie komórek T, które są reaktywne na SARS-CoV-2, co sugeruje, że to komórki indukowane szczepionką mogą mogą przyczyniać się do zapalenia wątroby.

Ostra niewydolność wątroby po szczepieniu przeciwko COVID-19; opis przypadku i przegląd piśmiennictwa.

Respiratory Medicine Case Reports : Acute liver failure after vaccination against of COVID-19; a case report and review literature

"Szczepienie przeciwko COVID-19 pozostaje głównym sposobem zapobiegania zakażeniom COVID-19. W ostatnim czasie wprowadzono na rynek kilka szczepionek, które mają różne działania niepożądane. Jako rzadkie działanie niepożądane po szczepieniu ChAdox1nCOV-19 odnotowano zakrzepicę, która może spowodować zgon biorcy."

VAERS to System Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych Poszczepiennych, wprowadzony w 1990 roku.

Jest to system dobrowolnego zgłaszania. Szacuje się, że trafia tu tylko 1% odczynów poszczepiennych. OpenVAERS jest zbudowany na podstawie danych HHS dostępnych do pobrania na vaers.hhs.gov.

Do dnia 22 kwietnia 2022 roku zgłoszono 1 247 129 raportów o niepożądanych zdarzeniach związanych ze "szczepionką" przeciw COVID.

Opinia publiczna w końcu uzyskała dostęp do dotychczas utajnionych danych, które firma Pfizer przesłała do FDA z badań klinicznych w celu utrzymania licencji na "szczepionkę" przeciw COVID-19. Doszło do tego dzięki decyzji sędziego okręgowego USA Marka T. Pittmana z 6 stycznia 2022r., który odrzucił wniosek FDA o zatajenie danych na następne 75 lat.

Niniejszy dokument zawiera zintegrowaną analizę skumulowanych danych dotyczących bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia w dniu 1 grudnia 2020r., w tym zgłoszeń zdarzeń niepożądanych po wydaniu pozwolenia w Stanach Zjednoczonych i innych krajach, otrzymanych do dnia 28 lutego 2021r.

Zgłoszono łącznie 42086 przypadków działań niepożądanych, w tym 1223 przypadków śmiertelnych. Większość przypadków (34 762) wpłynęła ze Stanów Zjednoczonych (13 739), Wielkiej Brytanii (13 404) Włoch (2 578), Niemiec (1913), Francji (1506), Portugalii (866) i Hiszpanii (756); pozostałe 7324 zostały rozdzielone między 56 innych krajów. Ten 38-stronicowy poufny raport zawiera załącznik z listą, która ujawnia, że "szczepionka" przeciw COVID-19 firmy Pfizer ma 1291 skutków ubocznych.

Krwotok podpajęczynówkowy, krwotok śródmózgowy, zakrzepicy żyły wrotnej, żyły pępkowej, żyły śledzionowej, zakrzepica zatok żylych mózgu, indukowana szczepionką immunologiczna zakrzepowo-zatorowa małopłytkowość - ciężkie, wysoce śmiertelne powikłania występujące najczęśiej w grupie kobiet poniżej 60 roku życia.

Czy preparaty przeciw COVID-19 są bezpieczne???

Powtarzająca się nadmierna stymulacja przez ten sam antygen może przeprogramować komórki T (przez rewizję TCR = antygenową edycję receptora), tak by stały się one komórkami indukującymi autoprzeciwciała, prowadząc do przypadłości autoimmunologicznych, jak toczeń rumieniowaty układowy (SLE), zademonstrowany w tym modelu zwierzęcym. Ten mechanizm potencjalnie powodujący niezamierzone zaburzenia autoimmunologiczne, nie powinien być przeoczony rozważając bezpieczeństwo powtarzających się dawek tego samego antygenu, jak w przypadku proponowanego i rozwijanego reżimu programu szczepień mRNA.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC2795160/pdf/pone.0008382.pdf