8 października 2024 r. o godz. 14:00 w Sejmie RP odbyło się posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Ochrony Zdrowia i Życia Polaków w temacie: "SZCZEPIENIA HPV W SZKOŁACH. PROPAGANDA VERSUS PRAWDA. Aktualna wiedza medyczna i stan prawny według niezależnych ekspertów"

Najwyższe autorytety medyczne w Polsce z tytułami profesorskimi i przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia starli się w debacie z niezależnymi ekspertami negującymi sens wyszczepiania polskich dzieci preparatami o nieudowodnionej skuteczności i bezpieczeństwie, wywołującymi ogromną ilość niepożądanych powikłań poszczepiennych ze skutkami śmiertelnymi włącznie.

Artykuł przedstawia wyniki badania mikroskopowego mięśnia sercowego dwóch chłopców - nastolatków, którzy zmarli niespodziewanie i nienaturalnie w ciągu pierwszego tygodnia po podaniu drugiej dawki szczepionki Pfizer-BioNTech Covid-19.

Uszkodzenie mięśnia sercowego obserwowane w tych sercach poszczepiennych różni się od typowego zapalenia mięśnia sercowego i ma wygląd przypominający kardiomiopatię stresową (toksyczną), w której pośredniczą katecholaminy - jest to obraz burzy cytokinowejz nadmierną i niekontrolowaną odpowiedzią zapalną, o znanej pętli sprzężenia zwrotnego z katecholaminami.

W kolejnych europejskich krajach znikają zalecenia podawania eksperymentalnych preparatów przeciw Covid 19 dzieciom, młodzieży, a nawet młodym dorosłym.

Dlaczego decydenci w Polsce - pomimo wielu dowodów na ryzyko wystąpienia istotnych działań niepożądanch po podaniu tych preparatów - nadal je promują?

Polskie Stowarzyszenie Niezależnych Lekarzy i Naukowców na podstawie dostępnych badań naukowych:

NIE REKOMENDUJE PRZYJMOWANIA PREPARATÓW PRZECIW COVID 19

W dniu 15 grudnia 2021 roku na oficjalnej stronie EMA pojawił się raport Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) z dnia 25 listopada 2021r., który ocenia zasadność rozszerzenia warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu Comirnaty w dawce pediatrycznej 10µg dla dzieci w wieku 5-11 lat. Wniosek o rozszerzenie marketingowe produktu w nowej dawce i dla nowej grupy wiekowej złożył producent BioNTech Pfizer w dn. 15 października 2021r.

Europejska Agencja Leków (EMA) opierając się na tym raporcie wydała swą pozytywną rekomendację na warunkowe zastosowanie tego produktu u dzieci w wieku 5-11 lat. Komisja Europejska (KE) wydała kilka dni później stosowną decyzję.

Dr Robert Malone twórca technologii mRNA kieruje apel do wszystkich rodziców na całym świecie.

Zanim podejmiecie nieodwracalną w skutkach decyzję o podaniu zastrzyku swojemu dziecku, chciałem przedstawić naukowe fakty dotyczące tej szczególnej szczepionki genetycznej, która jest oparta na stworzonej przeze mnie technologii mRNA.

Istnieją trzy kwestie, które rodzice muszą zrozumieć, zanim podejmą tę nieodwołalną decyzję.

Kolejne badanie wskazuje na wzrost ryzyka wystąpienia zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia u nastolatków po "szczepieniu" przeciwko Covid-19.

Minęło już kilka miesięcy, odkąd nastolatki w wieku od 12 lat mogą otrzymać szczepionkę. Wciąż pojawiają się nowe informacje dotyczące ryzyka rozwoju zapalenia mięśnia sercowego w tej części populacji po podaniu preparatów genetycznych mRNA.

Omawiane badanie: "Myocarditis and Pericarditis in Adolescents after First and Second doses of mRNA COVID-19 Vaccines" ujawniło w szczególności istnienie tego zjawiska, ale przede wszystkim większe ryzyko po drugiej dawce, głównie u chłopców.