W kolejnych europejskich krajach znikają zalecenia podawania eksperymentalnych preparatów przeciw Covid 19 dzieciom, młodzieży, a nawet młodym dorosłym.

Dlaczego decydenci w Polsce - pomimo wielu dowodów na ryzyko wystąpienia istotnych działań niepożądanch po podaniu tych preparatów - nadal je promują?

Polskie Stowarzyszenie Niezależnych Lekarzy i Naukowców na podstawie dostępnych badań naukowych:

NIE REKOMENDUJE PRZYJMOWANIA PREPARATÓW PRZECIW COVID 19

W dniu 15 grudnia 2021 roku na oficjalnej stronie EMA pojawił się raport Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) z dnia 25 listopada 2021r., który ocenia zasadność rozszerzenia warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu Comirnaty w dawce pediatrycznej 10µg dla dzieci w wieku 5-11 lat. Wniosek o rozszerzenie marketingowe produktu w nowej dawce i dla nowej grupy wiekowej złożył producent BioNTech Pfizer w dn. 15 października 2021r.

Europejska Agencja Leków (EMA) opierając się na tym raporcie wydała swą pozytywną rekomendację na warunkowe zastosowanie tego produktu u dzieci w wieku 5-11 lat. Komisja Europejska (KE) wydała kilka dni później stosowną decyzję.

Dr Robert Malone twórca technologii mRNA kieruje apel do wszystkich rodziców na całym świecie.

Zanim podejmiecie nieodwracalną w skutkach decyzję o podaniu zastrzyku swojemu dziecku, chciałem przedstawić naukowe fakty dotyczące tej szczególnej szczepionki genetycznej, która jest oparta na stworzonej przeze mnie technologii mRNA.

Istnieją trzy kwestie, które rodzice muszą zrozumieć, zanim podejmą tę nieodwołalną decyzję.

Kolejne badanie wskazuje na wzrost ryzyka wystąpienia zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia u nastolatków po "szczepieniu" przeciwko Covid-19.

Minęło już kilka miesięcy, odkąd nastolatki w wieku od 12 lat mogą otrzymać szczepionkę. Wciąż pojawiają się nowe informacje dotyczące ryzyka rozwoju zapalenia mięśnia sercowego w tej części populacji po podaniu preparatów genetycznych mRNA.

Omawiane badanie: "Myocarditis and Pericarditis in Adolescents after First and Second doses of mRNA COVID-19 Vaccines" ujawniło w szczególności istnienie tego zjawiska, ale przede wszystkim większe ryzyko po drugiej dawce, głównie u chłopców.

Dnia 30.11.2021r Komisja Europejska wydała decyzję o warunkowym dopuszczeniu do obrotu i stosowania preparatu Comirnaty BioNTech Pfizer u dzieci w wieku 5-11lat. Decyzja KE została podjęta na podstawie rekomendacji Europejskiej Rady Medycznej (EMA) z dnia 25.11.2021r.

COVID-19 w szczególności nie stanowi istotnego zagrożenia dla dzieci i młodych dorosłych. Na podstawie danych z USA i Izraela szacuje się, że tylko 5-10% dzieci zapada na COVID-19 [1,2], a populacja pediatryczna stanowi tylko 1,7-2% wszystkich diagnozowanych przypadków [3].

W tej grupie wiekowej zdecydowana większość (76-93%) przypadków COVID-19 jest bezobjawowa lub łagodna [4,5,6], tylko 0,1%-1,9% z dodatnim wynikiem testu podlega hospitalizacji [1,2]. Co więcej, wśród dzieci z dodatnim wynikiem testu na obecność SARS-CoV-2 przyjętych do szpitala nawet większość może mieć łagodny przebieg choroby [7] lub powód hospitalizacji inny niż COVID-19 [8,9]. Dzieci i młodzież pozostają w grupie niskiego ryzyka zgonu związanego z COVID-19 (0,17 / 100 000 populacji), a wskaźnik śmiertelności wśród osób zakażonych (infection fatality rate) jest bliski zera [10,11].