Niepożądane odczyny poszczepienne
Prawo gwałcone jest na naszych oczach. Wolność odbierana jest nam krok po kroku. Już teraz 8 prywatnych placówek bije się o zlecenie wykonania eksperymentu medycznego na zdrowych polskich dzieciach poniżej 12 roku życia. Z przerażeniem czytamy na rządowej amerykańskiej stronie, że eksperymentalne wyszczepienie genetycznymi preparatami obejmie nawet zdrowe sześciomiesięczne niemowlęta...
Prezentujemy streszczenie badania:
Charakterystyka i objawy kliniczne w obrębie oczu u pacjentów z ostrym odrzuceniem przeszczepu rogówki po otrzymaniu szczepionki COVID-19: Przegląd systematyczny
Według nowego badania, prawie trzy na 10 dzieci, które otrzymały szczepionkę Pfizera COVID-19, doświadczyło później skutków ubocznych dotyczących serca.
Badanie: "Cardiovascular Effects of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Adolescents" (Wpływ szczepionki BNT162b2 mRNA COVID-19 na układ sercowo-naczyniowy u młodzieży) - preprint z 8 sierpnia 2022.
Niniejsze badanie koncentruje się na skutkach sercowo-naczyniowych, w szczególności zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, po wstrzyknięciu szczepionki BNT162b2 mRNA COVID-19 u młodzieży z Tajlandii.
75 322 zgonów, 5 938 318 powikłań odnotowanych w Europie i USA po "szczepionkach" przeciw COVID-19 - przy szacowanej 1% zgłaszalności niepożądanych odczynów poszczepiennych.
"Szczepionki Pfizer i Moderna mRNA COVID-19 wiązały się ze zwiększonym ryzykiem poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu."
"Nadwyżka ryzyka wystąpienia poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu przewyższała redukcję ryzyka hospitalizacji z powodu COVID-19 w porównaniu z grupą placebo zarówno w badaniach Pfizer, jak i Moderna."
Pełen opis badania poniżej.
Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) zażądało dokumentów związanych z licencjonowaniem szczepionek poprzez Freedom of Information Act Request, a następnie pozwało Food and Drug Administration (FDA). Na początku stycznia 2022 r. sędzia federalny nakazał FDA stopniowe udostępnianie dokumentów, których przetwarzanie, jak twierdziła, zajęłoby dziesięciolecia. PHMPT publikuje poufne dokumenty firmy Pfizer w miarę ich udostępniania.
Udostępniony dnia 2 maja 2022 r. dokument zatytułowany "reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf" ujawnia na stronie 12, że do dnia 28 lutego 2021 r. 270 kobiet otrzymało zastrzyk z mRNA w czasie ciąży.
