Niepożądane odczyny poszczepienne
Prawo gwałcone jest na naszych oczach. Wolność odbierana jest nam krok po kroku. Już teraz 8 prywatnych placówek bije się o zlecenie wykonania eksperymentu medycznego na zdrowych polskich dzieciach poniżej 12 roku życia. Z przerażeniem czytamy na rządowej amerykańskiej stronie, że eksperymentalne wyszczepienie genetycznymi preparatami obejmie nawet zdrowe sześciomiesięczne niemowlęta...
Dr Peter McCullough, światowej sławy kardiolog i epidemiolog, podniósł alarm po tym, jak szokujące badanie poddane recenzji naukowej wykazało ogromny wzrost o 1236% liczby zgonów z powodu zawału serca wśród osób, które otrzymały szczepionki mRNA przeciwko COVID.
McCullough przeprowadził analizę danych eksploracyjnych, oceniając liczbę zgonów z powodu zatrzymania akcji serca, po kampanii szczepień przeciwko COVID-19 w hrabstwie King, w stanie Waszyngton.
Zespół badawczy pod przewodnictwem McCullough odkrył dowody na szokujący wzrost śmiertelności z powodu zatrzymania akcji serca i oddechu, odpowiadający wyższemu wskaźnikowi szczepień.
Prezentujemy streszczenie badania:
Charakterystyka i objawy kliniczne w obrębie oczu u pacjentów z ostrym odrzuceniem przeszczepu rogówki po otrzymaniu szczepionki COVID-19: Przegląd systematyczny
Według nowego badania, prawie trzy na 10 dzieci, które otrzymały szczepionkę Pfizera COVID-19, doświadczyło później skutków ubocznych dotyczących serca.
Badanie: "Cardiovascular Effects of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Adolescents" (Wpływ szczepionki BNT162b2 mRNA COVID-19 na układ sercowo-naczyniowy u młodzieży) - preprint z 8 sierpnia 2022.
Niniejsze badanie koncentruje się na skutkach sercowo-naczyniowych, w szczególności zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, po wstrzyknięciu szczepionki BNT162b2 mRNA COVID-19 u młodzieży z Tajlandii.
75 322 zgonów, 5 938 318 powikłań odnotowanych w Europie i USA po "szczepionkach" przeciw COVID-19 - przy szacowanej 1% zgłaszalności niepożądanych odczynów poszczepiennych.
"Szczepionki Pfizer i Moderna mRNA COVID-19 wiązały się ze zwiększonym ryzykiem poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu."
"Nadwyżka ryzyka wystąpienia poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu przewyższała redukcję ryzyka hospitalizacji z powodu COVID-19 w porównaniu z grupą placebo zarówno w badaniach Pfizer, jak i Moderna."
Pełen opis badania poniżej.
