Nie szczepimy się przeciw COVID-19

Lekarze dla zdrowia

##--plugin|marquee--##

NASZĄ MISJĄ JEST

kontakt ulotki grafiki facebook twitter telegram rummble

Szczepienia dzieci

UDOSTĘPNIJ ARTYKUŁ Z GRAFIKĄ: Facebook Twitter Telegram Instagram
Jakie korzyści przewyższają znane i nieznane ryzyka zastosowania produktu Comirnaty u dzieci?

Dnia 30.11.2021r Komisja Europejska wydała decyzję o warunkowym dopuszczeniu do obrotu i stosowania preparatu Comirnaty BioNTech Pfizer u dzieci w wieku 5-11lat. Decyzja KE została podjęta na podstawie rekomendacji Europejskiej Rady Medycznej (EMA) z dnia 25.11.2021r.

EMA rekomenduje zatwierdzenie do użycia u dzieci 5-11 lat preparatu Cominarty na podstawie badania klinicznego przeprowadzonego na grupie 1968 dzieci, w której :
preparat Cominarty został podany JEDYNIE 1305 zdrowym dzieciom ( bez objawów infekcji ), a placebo podano 663 dzieciom.
Dzieciom podano 1/3 dawki dla dorosłych ( 10 mikrogram ,zamiast 30 mikrogram).
W pierwszej grupie objawy zachorowania na covid wystąpiły u 3 dzieci,natomiast w grupie placebo u 16 dzieci.
Na tej podstawie wysnuto wniosek,że preparat wykazuje 90,7% skuteczność .Prognozowana jest skuteczność 67,7-98,3%
Skutki uboczne jakie zaobserwowano po podaniu preparatu to:
ból w miejscu wkłucia,zmęczenie,ból głowy,ból mięśni,dreszcze -ustępujące w kilka dni po podaniu.
Na tej podstawie uznano, że korzyści ze szczepienia u dzieci 5-11 lat przewyższają ryzyko, a szczególnie u dzieci, z warunkami, które zwiększają ryzyko ciężkiego przebiegu covid-19 (!?)
Zaznaczono, że monitorowanie bezpieczeństwa stosowania i skuteczności szczepień wśród dzieci i dorosłych będzie kontynuowane.

Badanie na dzieciach prowadzono w oparciu o PIP (Plan Badań Pediatrycznych),zatwierdzony przez EMA.
Dane badania klinicznego są obecnie niedostępne - będą publikowane na stronach EMA.
Wart uwagi jest PIP (Paediatric Investigation Plan: Plan Badań Pediatrycznych) dla preparatu Comirnaty zatwierdzony przez EMA dn 23.04.2021
Czytamy w nim, że zakończenie badań w populacji pediatrycznej dla tego produktu upływa w LIPCU 2024 r.

Ponadto w planie badań NIE są brane pod uwagę problemy potencjalnych, długofalowych skutków (bezpieczeństwa i skuteczności) w odniesieniu do użycia w grupie pediatrycznej.
Grupy badane,zatwierdzone przez EMA to;
1. dzieci 12 - 18 lat
2. dzieci 6 miesięcy - 12 lat
3. dzieci OD URODZENIA - 6 miesięcy
4. dzieci o obnizonej odporności od urodzenia - 18 lat.
Warto zwrócić uwagę na dokument EMA z dnia 19.07.2021,w którym stwierdza występowanie zapaleń mięśnia sercowego i zapaleń osierdzia po podaniu preparatu Comirnaty i Spikevax w populacji Unii Europejskiej.
Schorzenia te zostały oficjalnie uznane za możliwe skutki uboczne po podaniu tych preparatów i zalecone do wpisania na listę niepożądanych odczynów przez producenta w dniu 14 .07.2021
Dotyczą one najczęściej młodzieży i młodych dorosłych.
Wszystkie aktualizacje bezpieczeństwa stosowania produktu Comirnaty są dostępne na oficjalnej stronie EMA: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty#safety-updates-section
Ważny fakt:
Produkt Comirnaty ma nadal warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.
Według art 4 ust,1 rozporządzenia Komisji Europejskiej 507/2006 z 29.04.2006 Warunkowe pozwolenie jest przyznawane przez KE, jeśli korzyści wynikające z natychmiastowej dostępności produktu leczniczego dla pacjentów wyrażnie przewyższają ryzyko związane z BRAKIEM dostarczenia wyczerpujących danych klinicznych, dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego. Wystarcza zapewnienie producenta o prawdopodobieństwie dostarczenia wyczerpujących danych klinicznych w przyszłości.
Należy zauważyć,że szczepienie w postaci 1/3 dawki dla dorosłych otrzymają dzieci w wieku 5-11 lat,natomiast dzieci w wieku 12,13,14 -18 lat otrzymują pełne dawki jak dla dorosłych. Dzieciom powyżej 12 lat sa podawane preparaty Comirnaty i Spikewax (Moderna).
Wśród możliwych, znanych i zatwierdzonych przez EMA skutków ubocznych zastosowania produktu Comirnaty są: zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia, zakrzepica, małopłytkowość, limfadenopatia, porażenie nerwu twarzowego, rumień wielopostaciowy, astenia, hypoestezja, parestezje, ból i zawroty głowy, ból mięśni i stawów oraz wiele innych.
Informacje o nowych, niepożądanych skutkach spływają do EMA i co miesiac są publikowane aktualizacje danych.
Pozostaje otwarte pytanie: Jakie korzyści przewyższają znane i nieznane ryzyka zastosowania produktu Comirnaty u dzieci?
opracowała:
lek.stom. Ewa Bzymek



Ostatnio dodane

DR BURZYŃSKI - NOWOTWÓR TO POWAŻNY BIZNES
Pokaż
DR BURZYŃSKI - NOWOTWÓR TO POWAŻNY BIZNES

"Narodowy Instytut Zdrowia (FDA) przy wsparciu Rządu USA i firmy farmaceutycznej Elan Pharmaceutical próbowali ukraść mi mój wynalazek. Tylko o to im chodziło. Po wizycie w mojej klinice przedstawiciele Instytutu Raka wcale nie zachwycili się moimi badaniami i nie chcieli sponsorować 2 ich fazy. ...
ABORCJA W PRZEMYŚLE SZCZEPIONKOWYM
ABORCJA W PRZEMYŚLE SZCZEPIONKOWYM
ABORCJA W PRZEMYŚLE SZCZEPIONKOWYM

"Dzieci wciąż żyją, kiedy naukowcy zaczynają pobierać tkankę: do momentu kiedy ich serce wciąż bije i na ogół nie podaje się im żadnego środka znieczulającego, ponieważ mogłoby to zakłócić działanie komórek, które naukowcy próbują wyodrębnić. Tak więc usuwają tkankę przez cały czas, gdy dziecko żyje i odczuwa ogromny ból. To sprawia, że jest to jeszcze bardziej sadystyczne"

- Dr Pamela Acker, autorka książki Vaccination: A Catholic Perspective.

Wzrost o 1236% liczby zgonów z powodu chorób serca wśród osób zaszczepionych przeciw COVID-19
Wzrost o 1236% liczby zgonów z powodu chorób serca wśród osób zaszczepionych przeciw COVID-19
Wzrost o 1236% liczby zgonów z powodu chorób serca wśród osób zaszczepionych przeciw COVID-19

Dr Peter McCullough, światowej sławy kardiolog i epidemiolog, podniósł alarm po tym, jak szokujące badanie poddane recenzji naukowej wykazało ogromny wzrost o 1236% liczby zgonów z powodu zawału serca wśród osób, które otrzymały szczepionki mRNA przeciwko COVID.

McCullough przeprowadził analizę danych eksploracyjnych, oceniając liczbę zgonów z powodu zatrzymania akcji serca, po kampanii szczepień przeciwko COVID-19 w hrabstwie King, w stanie Waszyngton.

Zespół badawczy pod przewodnictwem McCullough odkrył dowody na szokujący wzrost śmiertelności z powodu zatrzymania akcji serca i oddechu, odpowiadający wyższemu wskaźnikowi szczepień.

SZCZEPIENIA HPV W SZKOŁACH - Parlamentarny Zespół ds. Ochrony Zdrowia i Życia Polaków - Sejm RP
SZCZEPIENIA HPV W SZKOŁACH - Parlamentarny Zespół ds. Ochrony Zdrowia i Życia Polaków - Sejm RP
SZCZEPIENIA HPV W SZKOŁACH - Parlamentarny Zespół ds. Ochrony Zdrowia i Życia Polaków - Sejm RP

8 października 2024 r. o godz. 14:00 w Sejmie RP odbyło się posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Ochrony Zdrowia i Życia Polaków w temacie: "SZCZEPIENIA HPV W SZKOŁACH. PROPAGANDA VERSUS PRAWDA. Aktualna wiedza medyczna i stan prawny według niezależnych ekspertów"

Najwyższe autorytety medyczne w Polsce z tytułami profesorskimi i przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia starli się w debacie z niezależnymi ekspertami negującymi sens wyszczepiania polskich dzieci preparatami o nieudowodnionej skuteczności i bezpieczeństwie, wywołującymi ogromną ilość niepożądanych powikłań poszczepiennych ze skutkami śmiertelnymi włącznie.