Nie szczepimy się przeciw COVID-19

Lekarze dla zdrowia

##--plugin|marquee--##

NASZĄ MISJĄ JEST

kontakt ulotki grafiki facebook twitter telegram rummble

Listy i apele

UDOSTĘPNIJ ARTYKUŁ Z GRAFIKĄ: Facebook Twitter Telegram Instagram
17 pytań PSNLiN do Ministra Zdrowia dotyczących eksperymentalnych badań na polskich niemowlętach i dzieciach do lat 12

W trakcie naszej pierwszej konferencji prasowej informowaliśmy Państwa, o tym, że zadaliśmy Ministerstwu Zdrowia 17 szczegółowych pytań dotyczących eksperymentalnych badań prowadzonych na populacji polskich dzieci.

Otrzymaliśmy lakoniczną odpowiedź "podmiotem właściwym do udzielenia odpowiedzi na większość pytań jest Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych."

Potwierdzono jednakże nasze obawy dotyczące eksperymentu przeprowadzanego na naszych najmłodszych polskich dzieciach poniżej 12 roku życia.

Ministerstwo Zdrowia napisało:

"prowadzone jest badanie kliniczne ze szczepionką Comirnaty z udziałem populacji pediatrycznej. Badanie to nosi tytuł: Badanie otwarte fazy I nad określeniem dawki, mającej na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności oraz zaślepione dla obserwatora badanie fazy II/III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności kandydata na szczepionkę RNA SARSCOV-2 przeciwko COVID-19 u drowych dzieci w wieku < 12 lat."

PEŁNA TREŚĆ ODPOWIEDZI DOSTĘPNA TUTAJ: Odpowiedź MZ

W celu uzyskania odpowiedzi na wszystkie zadane pytania, skierowaliśmy je zgodnie ze wskazaniem MZ do Prezesa URPL, niestety, pomimo że minęło już ponad 14 dni, w czasie których powinniśmy uzyskać odpowiedź pan Cessak milczy…

Udostępniamy Państwu treść pytań, może warto, aby o to samo zapytało więcej Polaków:

link do dokumentu - PYTANIA DO URPL

Oficjale źródło https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04816643#contacts (należy kliknąć w "Pokaż 101 lokalizacji")

podaje, że z Polski zostały do udziału w tym badaniu klinicznym zgłoszone ośrodki:

1. IN-VIVO Bydgoszcz

Bydgoszcz, Poland, 85-048

2. Centrum Badan Klinicznych JCI

Krakow, Poland, 30-348

3. Osrodek Badan Klinicznych AppleTreeClinics

Lodz, Poland, 90-349

4. GRAVITA. Diagnostyka i Leczenie nieplodnosci

Lodz, Poland, 91-347

5. Rodzinne Centrum Medyczne Lubmed

Lubon, Poland, 62-030

6. Niepubliczny Zaklad Lecznictwa Ambulatoryjnego

MICHALKOWICE Siemianowice Slaskie, Poland, 41-103

7. Nasz Lekarz Osrodek Badan Klinicznych

Torun, Poland, 87-100

8. Provita Poliklinika

Warszawa, Poland, 02-647

Wiemy też, że będą to badania prowadzone na dzieciach w wieku ≥6 miesięcy do <12 lat, z podawaniem różnych dawek preparatu inżynierii genetycznej (mała dawka, średnia dawka, duża dawka).

Mamy prawo uzyskać odpowiedź na wszystkie zadane przez nas pytania i będziemy to prawo egzekwować. Tu chodzi o zdrowie i życie naszych polskich dzieci!

Ze względu na to, że władze uchylają się od odpowiedzi na te istotne pytania, złożyliśmy je w zbliżonej treści do każdego z powyższych ośrodków, mającego prowadzić badania nad dziećmi.

Treść pytań dostępna poniżej:

link do dokumentu - WNIOSEK O INFORMACJĘ PUBLICZNĄ DO OŚRODKÓW BADAŃ:

1. IN-VIVO Bydgoszcz - (dokument Word)

2. Centrum Badan Klinicznych JCI - (dokument Word)

3. Osrodek Badan Klinicznych AppleTreeClinics - (dokument Word)

4. GRAVITA. Diagnostyka i Leczenie nieplodnosci - (dokument Word)

5. Rodzinne Centrum Medyczne Lubmed - (dokument Word)

6. Niepubliczny Zaklad Lecznictwa Ambulatoryjnego Michałkowice- (dokument Word)

7. Nasz Lekarz Osrodek Badan Klinicznych - (dokument Word)

8. Provita Poliklinika - (dokument Word)

Źródło: PSNLiN

Ostatnio dodane

SKANDAL ZE SZCZEPIONKĄ HPV ujawniony przez posła Grzegorza Płaczka
SKANDAL ZE SZCZEPIONKĄ HPV ujawniony przez posła Grzegorza Płaczka
SKANDAL ZE SZCZEPIONKĄ HPV ujawniony przez posła Grzegorza Płaczka

Poseł Grzegorz Płaczek ujawnia skandaliczne metody dopuszczania do obrotu szczepionki przeciw HPV Gardasil 9 przez Europejska Agencję Lekaów (EMA). Mechanizm ten nie ma nic wspólnego z medycyną opartą na dowodach naukowych (EBM - Evidence-Based Medicine).

Podobne i jeszcze bardziej skandaliczne byŁo dopuszczenie do obrotu "szczepionek" przeciw Covid-19, o czym można przeczytać tutaj.

Poniżej tekst opublikowany przez posła Płaczka na profilu X

BIAŁA KSIĘGA SZCZEPIEŃ HPV
BIAŁA KSIĘGA SZCZEPIEŃ HPV
BIAŁA KSIĘGA SZCZEPIEŃ HPV

Badania naukowe o szkodliwości szczepień przeciwko HPV

"Nie ma żadnego naukowego dowodu na to, że szczepionka przeciw HPV zapobiega rakowi szyjki macicy. Szczepionka nie jest ani konieczna, ani skuteczna, ani bezpieczna. Jest bezużyteczna i niebezpieczna" - prof. Carlos Alvarez-Dardet, ekspert ds. szczepień z hiszpańskiego Uniwersytetu w Alicante. (1)

Ostateczne orzeczenie sądu federalnego USA z 25 września 2017 roku w sprawie śmierci Christiny Tarsell: "Szczepionka Gardasil firmy Merck Sharp & Dohme Corp. wywołuje problemy autoimmunologiczne powodujące nagłe osłabienie i/lub śmierć". (2)

Biała Księga Szczepień HPV (pdf)

Szczepienia przeciwko HPV. Mity medyczne kontra fakty.
Szczepienia przeciwko HPV. Mity medyczne kontra fakty.
Szczepienia przeciwko HPV. Mity medyczne kontra fakty.

List otwarty do Ministra Zdrowia, czyli cała prawda o szczepieniach HPV

Australijskie statystyki wskazują, że liczba zachorowań na raka szyjki macicy od rozpoczęcia programu szczepień w 2006-2018 r. nie tylko nie spadła, ale nawet nieznacznie wzrosła. Liczba nowych przypadków raka szyjki macicy na 100 000 kobiet (wskaźnik standaryzowany wiekowo do populacji australijskiej) w 2006 r. wynosiła 6,8, a w 2018 r. po wieloletnich szczepieniach dziewcząt australijskich wynosiła 7,3.

PONAD MILION OFIAR ŚMIERTELNYCH PRODUCENTA SZCZEPIONKI HPV!
PONAD MILION OFIAR ŚMIERTELNYCH PRODUCENTA SZCZEPIONKI HPV!
PONAD MILION OFIAR ŚMIERTELNYCH PRODUCENTA SZCZEPIONKI HPV!

Felieton z dedykacją dla rodziców planujących zaszczepić swoje dzieci.

W 1999 roku koncern Merck /dzisiaj MSD/ producent szczepionki Gardasil i Gardasil 9 wprowadził na rynek preparat Vioxx. W 2004 roku koncern zmuszony został do wycofania tego leku z powodu katastrofalnych skutków ubocznych. Jak podają oficjalne źródła ofiarami tego leku tylko w USA było 88-144 tysięcy osób, w tym około 60 tysięcy ofiar śmiertelnych. Doniesienia medialne informowały, że liczba ofiar śmiertelnych na całym świecie grubo przekroczyła milion osób.