Listy i apele
Na pdstawie art. 2 ust. 1 i art. 10 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001r. o dostępie do informacji publicznej (Dz.U.Nr 112, poz. 1198 z późn. Zm.) oraz w związku z prowadzoną w Polsce "Akcją Jodową", wnoszę o udzielenie informacji publicznej poprzez odpowiedź na poniższe pytania:
-
Preparat jodku potasu jest to lek wydawany w ściśle określonych wskazaniach na receptę przez lekarza i dystrybuowany przez podmioty medyczne. Jaka jest podstawa prawna, w tym prawa farmaceutycznego dystrybuowania preparatu jodku potasu w przedszkolach, szkołach i innych punktach niemedycznych, przez osoby spoza służby zdrowia?
-
Preparat jodku potasu jest to lek wydawany w ściśle określonych wskazaniach na receptę przez lekarza i dystrybuowany przez podmioty medyczne. Jaka jest podstawa prawna, w tym prawa farmaceutycznego dystrybuowania preparatu jodku potasu w przedszkolach, szkołach i innych punktach niemedycznych, przez osoby spoza służby zdrowia?
-
Preparaty jodku potasu nie widnieją jako leki produkowane przez Polfę Tarchomin na stronie tej firmy. Jakie jest więc źródło przekazywanych preparatów w ramach Akcji Jodowej? Dlaczego URLiPL wstrzymał rejestrację tego leku w maju 2022r?
-
W dołączonej do preparatu ulotce z firmy Polfa Tarchomin nie widnieje podmiot odpowiedzialny. Kto więc poniesie odpowiedzialność za ewentualne działania niepożądane - nauczyciel? Dyrektor? Wojewoda? Minister Zdrowia?
-
Firma GL Pharma nie istnieje od sierpnia 2021r. Kto będzie ponosił odpowiedzialność za działania niepożądane po przyjęciu tabletek jodku potasu wyprodukowanych wcześniej przez tę firmę?
-
Proszę o udostępnienie wyników badań klinicznych dotyczących składu i bezpieczeństwa stosowania jodku potasu z uwzględnieniem dawkowania preparatu, w zależności od wieku - dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży, populacji dorosłej, a także z uwzględnieniem jednostek chorobowych, które mogą występować u osób przyjmujących preparat jodku potasu.
Pobierz grafikę i prześlij znajomym (1500x2124px)
