Szczepienia dzieci
07 lipca 2021
UDOSTĘPNIJ ARTYKUŁ Z GRAFIKĄ:
Eksperyment medyczny na polskich dzieciach
PSNLiN alarmuje! Na rządowej stronie USA czytamy, iż do przeprowadzenia eksperymantu medyczneho na zdrowych polskich dzieciach poniżej 12-go roku życia, w tym na niemowlędtach od 6-go miesiąca życia zgłosiło się osiem firm z Polski. Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04816643?term=162b2&draw=4 (aby wyświetlić pełną listę firm należy kliknąć w: "Pokaż 101 lokalizacji badania" pod napisem Lokalizacje)
Eksperyment ten będzie polegał na wstrzyknięciu trzem grupom dzieci: od 6 miesięcy do 2 lat, od 2 lat do 5 lat, od 5 lat do 12 lat preparatów inżynierii genetycznej mRNA firmy Pfizer w dawkach: małych, średnich i dużych w odstępie 21 dni.
Reagując na tą przerażającą informację PSNLiN wystosowało do rekrutowanych firm pisma, wzywając je do udzielenia informacji publicznej.
Pisma (PDF) są do pobrania pod linkami:
Warto nadmienić, iż nawet wielki zwolennik "szczepień" przeciw Covid-19, prof. Andrzej Fal Prezes Polskiego Towarzystwa Zdrowia Publicznego na antenie Polsat News (29.06.2021r.), nazwał ewentualny eksperyment medyczny na sześciomiesięcznych zdrowych dzieciach "POTĘŻNYM SKANDALEM", gdyż prawo polskie zabrania prowadzenia eksperymentów medycznych na zdrowych dzieciach. (19 minuta 30 sekunda wywiadu)
W trakcie naszej pierwszej konferencji prasowej informowaliśmy Państwa, o tym, że zadaliśmy Ministerstwu Zdrowia 17 szczegółowych pytań dotyczących eksperymentalnych badań prowadzonych na populacji polskich dzieci.
Otrzymaliśmy lakoniczną odpowiedź "podmiotem właściwym do udzielenia odpowiedzi na większość pytań jest Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych."
Potwierdzono jednakże nasze obawy dotyczące eksperymentu przeprowadzanego na naszych najmłodszych polskich dzieciach poniżej 12 roku życia.
Ministerstwo Zdrowia napisało: "prowadzone jest badanie kliniczne ze szczepionką Comirnaty z udziałem populacji pediatrycznej. Badanie to nosi tytuł: Badanie otwarte fazy I nad określeniem dawki, mającej na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności oraz zaślepione dla obserwatora badanie fazy II/III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności kandydata na szczepionkę RNA SARSCOV-2 przeciwko COVID-19 u
zdrowych dzieci w wieku < 12 lat."
PEŁNA TREŚĆ ODPOWIEDZI DOSTĘPNA TUTAJ:
W celu uzyskania odpowiedzi na wszystkie zadane pytania, skierowaliśmy je zgodnie ze wskazaniem MZ do Prezesa URPL, niestety, pomimo że minęło już ponad 14 dni, w czasie których powinniśmy uzyskać odpowiedź pan Cessak milczy…
TREŚĆ ZAPYTANIA DO URPL:
Źródło: PSNLiN
