Według nowego badania, prawie trzy na 10 dzieci, które otrzymały szczepionkę Pfizera COVID-19, doświadczyło później skutków ubocznych dotyczących serca.

Badanie: "Cardiovascular Effects of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Adolescents" (Wpływ szczepionki BNT162b2 mRNA COVID-19 na układ sercowo-naczyniowy u młodzieży) - preprint z 8 sierpnia 2022.

Niniejsze badanie koncentruje się na skutkach sercowo-naczyniowych, w szczególności zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, po wstrzyknięciu szczepionki BNT162b2 mRNA COVID-19 u młodzieży z Tajlandii.

Rodzice, nauczyciel - przedstawiciel Stowarzyszenia Nauczyciele dla Wolności oraz lekarz - przedstawiciel naszego stowarzyszenia - odwiedzili 8 marca 2022 roku rzeszowskiego kuratora oświaty, aby przedstawić problemy związane z eksperymentem pod postacią nauczania zdalnego, jakiemu poddawane były polskie dzieci - często wbrew logice i własnej woli.

Na to, jak wielkie szkody uczyniła nauka zdalna mamy już wiele dowodów.

Naukowe, statystyczne, ale też nasze codzienne życiowe doświadczenia.

Część dzieci i młodzież wróci w najbliższym czasie do nauki stacjonarnej, część rozpocznie dopiero ferie zimowe i miejmy nadzieję - wróci po nich do szkół, ale nie dajmy się zwieść pozorom.

9 lutego Minister Edukacji i Nauki Czarnek podpisał rozporządzenie o możliwości przedłużenia zdalnej fikcji do do 31 grudnia 2022roku. W jakim celu???

Obejrzyj film z analizy 6-miesięcznych danych firmy Pfizer, który pokazuje, że szczepionki Pfizera w przypadku COVID-19 powodują więcej chorób, niż im zapobiegają.

Prezentacja przygotowana została przez Canadian Covid Care Aliance - sojusz niezależnych kanadyjskich lekarzy, naukowców i praktyków opieki zdrowotnej zaangażowanych w dostarczanie kanadyjskiej opinii publicznej najwyższej jakości i wyważonych, opartych na dowodach informacji na temat COVID-19.

Jeśli koniecznie chcesz zaszczepić swojedziecko preparatem na C-19 najpierw zbadaj dziecku miano przeciwciał prze-ciwko Covid-19 w klasie IgG. Jeśli będzie powyżej progu, oznacza to, że Twoje dziecko ma już naturalną i trwałą odporność na tę chorobę! Jaki więc ma być cel szczepienia? Przeczytaj ulotkę producenta i zapoznaj się z niebezpiecznymi skutkami swojej decyzji!

W dniu 15 grudnia 2021 roku na oficjalnej stronie EMA pojawił się raport Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) z dnia 25 listopada 2021r., który ocenia zasadność rozszerzenia warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu Comirnaty w dawce pediatrycznej 10µg dla dzieci w wieku 5-11 lat. Wniosek o rozszerzenie marketingowe produktu w nowej dawce i dla nowej grupy wiekowej złożył producent BioNTech Pfizer w dn. 15 października 2021r.

Europejska Agencja Leków (EMA) opierając się na tym raporcie wydała swą pozytywną rekomendację na warunkowe zastosowanie tego produktu u dzieci w wieku 5-11 lat. Komisja Europejska (KE) wydała kilka dni później stosowną decyzję.