Niepożądane odczyny poszczepienne
"Szczepionki Pfizer i Moderna mRNA COVID-19 wiązały się ze zwiększonym ryzykiem poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu."
"Nadwyżka ryzyka wystąpienia poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu przewyższała redukcję ryzyka hospitalizacji z powodu COVID-19 w porównaniu z grupą placebo zarówno w badaniach Pfizer, jak i Moderna."
Pełen opis badania poniżej.
Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) zażądało dokumentów związanych z licencjonowaniem szczepionek poprzez Freedom of Information Act Request, a następnie pozwało Food and Drug Administration (FDA). Na początku stycznia 2022 r. sędzia federalny nakazał FDA stopniowe udostępnianie dokumentów, których przetwarzanie, jak twierdziła, zajęłoby dziesięciolecia. PHMPT publikuje poufne dokumenty firmy Pfizer w miarę ich udostępniania.
Udostępniony dnia 2 maja 2022 r. dokument zatytułowany "reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf" ujawnia na stronie 12, że do dnia 28 lutego 2021 r. 270 kobiet otrzymało zastrzyk z mRNA w czasie ciąży.
Zapalenie wątroby jest obserwowane podczas zakażenia SARS-CoV-2, ale może również wystąpić u niektórych osób po szczepieniu i ma pewne typowe cechy autoimmunologicznej choroby wątroby.
W niniejszym doniesieniu wykazano, że wysoko aktywowane limfocyty T gromadzą się i są równomiernie rozmieszczone w różnych obszarach wątroby u pacjenta z zapaleniem wątroby po szczepieniu SARS-CoV-2. Co więcej, wśród komórek T naciekających wątrobę zaobserwowaliśmy nagromadzenie komórek T, które są reaktywne na SARS-CoV-2, co sugeruje, że to komórki indukowane szczepionką mogą mogą przyczyniać się do zapalenia wątroby.
Ostra niewydolność wątroby po szczepieniu przeciwko COVID-19; opis przypadku i przegląd piśmiennictwa.
Respiratory Medicine Case Reports : Acute liver failure after vaccination against of COVID-19; a case report and review literature
"Szczepienie przeciwko COVID-19 pozostaje głównym sposobem zapobiegania zakażeniom COVID-19. W ostatnim czasie wprowadzono na rynek kilka szczepionek, które mają różne działania niepożądane. Jako rzadkie działanie niepożądane po szczepieniu ChAdox1nCOV-19 odnotowano zakrzepicę, która może spowodować zgon biorcy."
VAERS to System Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych Poszczepiennych, wprowadzony w 1990 roku.
Jest to system dobrowolnego zgłaszania. Szacuje się, że trafia tu tylko 1% odczynów poszczepiennych. OpenVAERS jest zbudowany na podstawie danych HHS dostępnych do pobrania na vaers.hhs.gov.
Do dnia 22 kwietnia 2022 roku zgłoszono 1 247 129 raportów o niepożądanych zdarzeniach związanych ze "szczepionką" przeciw COVID.
Opinia publiczna w końcu uzyskała dostęp do dotychczas utajnionych danych, które firma Pfizer przesłała do FDA z badań klinicznych w celu utrzymania licencji na "szczepionkę" przeciw COVID-19. Doszło do tego dzięki decyzji sędziego okręgowego USA Marka T. Pittmana z 6 stycznia 2022r., który odrzucił wniosek FDA o zatajenie danych na następne 75 lat.
Niniejszy dokument zawiera zintegrowaną analizę skumulowanych danych dotyczących bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia w dniu 1 grudnia 2020r., w tym zgłoszeń zdarzeń niepożądanych po wydaniu pozwolenia w Stanach Zjednoczonych i innych krajach, otrzymanych do dnia 28 lutego 2021r.
Zgłoszono łącznie 42086 przypadków działań niepożądanych, w tym 1223 przypadków śmiertelnych. Większość przypadków (34 762) wpłynęła ze Stanów Zjednoczonych (13 739), Wielkiej Brytanii (13 404) Włoch (2 578), Niemiec (1913), Francji (1506), Portugalii (866) i Hiszpanii (756); pozostałe 7324 zostały rozdzielone między 56 innych krajów. Ten 38-stronicowy poufny raport zawiera załącznik z listą, która ujawnia, że "szczepionka" przeciw COVID-19 firmy Pfizer ma 1291 skutków ubocznych.
