Nie szczepimy się przeciw COVID-19

Lekarze dla zdrowia

##--plugin|marquee--##

NASZĄ MISJĄ JEST

kontakt ulotki grafiki facebook twitter telegram rummble

Listy i apele

UDOSTĘPNIJ ARTYKUŁ Z GRAFIKĄ: Facebook Twitter Telegram Instagram
17 pytań PSNLiN do Ministra Zdrowia dotyczących eksperymentalnych badań na polskich niemowlętach i dzieciach do lat 12

W trakcie naszej pierwszej konferencji prasowej informowaliśmy Państwa, o tym, że zadaliśmy Ministerstwu Zdrowia 17 szczegółowych pytań dotyczących eksperymentalnych badań prowadzonych na populacji polskich dzieci.

Otrzymaliśmy lakoniczną odpowiedź "podmiotem właściwym do udzielenia odpowiedzi na większość pytań jest Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych."

Potwierdzono jednakże nasze obawy dotyczące eksperymentu przeprowadzanego na naszych najmłodszych polskich dzieciach poniżej 12 roku życia.

Ministerstwo Zdrowia napisało:

"prowadzone jest badanie kliniczne ze szczepionką Comirnaty z udziałem populacji pediatrycznej. Badanie to nosi tytuł: Badanie otwarte fazy I nad określeniem dawki, mającej na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności oraz zaślepione dla obserwatora badanie fazy II/III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności kandydata na szczepionkę RNA SARSCOV-2 przeciwko COVID-19 u drowych dzieci w wieku < 12 lat."

PEŁNA TREŚĆ ODPOWIEDZI DOSTĘPNA TUTAJ: Odpowiedź MZ

W celu uzyskania odpowiedzi na wszystkie zadane pytania, skierowaliśmy je zgodnie ze wskazaniem MZ do Prezesa URPL, niestety, pomimo że minęło już ponad 14 dni, w czasie których powinniśmy uzyskać odpowiedź pan Cessak milczy…

Udostępniamy Państwu treść pytań, może warto, aby o to samo zapytało więcej Polaków:

link do dokumentu - PYTANIA DO URPL

Oficjale źródło https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04816643#contacts (należy kliknąć w "Pokaż 101 lokalizacji")

podaje, że z Polski zostały do udziału w tym badaniu klinicznym zgłoszone ośrodki:

1. IN-VIVO Bydgoszcz

Bydgoszcz, Poland, 85-048

2. Centrum Badan Klinicznych JCI

Krakow, Poland, 30-348

3. Osrodek Badan Klinicznych AppleTreeClinics

Lodz, Poland, 90-349

4. GRAVITA. Diagnostyka i Leczenie nieplodnosci

Lodz, Poland, 91-347

5. Rodzinne Centrum Medyczne Lubmed

Lubon, Poland, 62-030

6. Niepubliczny Zaklad Lecznictwa Ambulatoryjnego

MICHALKOWICE Siemianowice Slaskie, Poland, 41-103

7. Nasz Lekarz Osrodek Badan Klinicznych

Torun, Poland, 87-100

8. Provita Poliklinika

Warszawa, Poland, 02-647

Wiemy też, że będą to badania prowadzone na dzieciach w wieku ≥6 miesięcy do <12 lat, z podawaniem różnych dawek preparatu inżynierii genetycznej (mała dawka, średnia dawka, duża dawka).

Mamy prawo uzyskać odpowiedź na wszystkie zadane przez nas pytania i będziemy to prawo egzekwować. Tu chodzi o zdrowie i życie naszych polskich dzieci!

Ze względu na to, że władze uchylają się od odpowiedzi na te istotne pytania, złożyliśmy je w zbliżonej treści do każdego z powyższych ośrodków, mającego prowadzić badania nad dziećmi.

Treść pytań dostępna poniżej:

link do dokumentu - WNIOSEK O INFORMACJĘ PUBLICZNĄ DO OŚRODKÓW BADAŃ:

1. IN-VIVO Bydgoszcz - (dokument Word)

2. Centrum Badan Klinicznych JCI - (dokument Word)

3. Osrodek Badan Klinicznych AppleTreeClinics - (dokument Word)

4. GRAVITA. Diagnostyka i Leczenie nieplodnosci - (dokument Word)

5. Rodzinne Centrum Medyczne Lubmed - (dokument Word)

6. Niepubliczny Zaklad Lecznictwa Ambulatoryjnego Michałkowice- (dokument Word)

7. Nasz Lekarz Osrodek Badan Klinicznych - (dokument Word)

8. Provita Poliklinika - (dokument Word)

Źródło: PSNLiN

Ostatnio dodane

Dr hab. n. med. Dorota Sienkiewicz prezes PSNLiN przed Naczelnym Sądem Lekarskim w sprawie pozbawienia prawa wykonywania zawodu
Pokaż
Dr hab. n. med. Dorota Sienkiewicz prezes PSNLiN przed Naczelnym Sądem Lekarskim w sprawie pozbawienia prawa wykonywania zawodu

W piątek 5 kwietnia 2024 r. o godz. 12:45 w Naczelnym Sądzie Lekarskim w Warszawie przy ul. Sobieskiego 110 odbyła się rozprawa dr hab. n. med. Doroty Sienkiewicz prezesa Polskiego Stowarzyszenia Niezależnych Lekarzy i Naukowców, dotyczącą odwołania od wyroku Białostockiej Izby Lekarskiej z 2022r ...

O wolności w medycynie - dr Katarzyna Bross - Walderdorff
Pokaż
O wolności w medycynie - dr Katarzyna Bross - Walderdorff

Rozmowa z dr Katarzyną Bross-Walderdorff w studio J20 na temat wolności w medycynie.

Histopatologiczne wyniki autopsji serca u 2 nastolatków po podaniu drugiej dawki szczepionki przeciwko COVID-19
Histopatologiczne wyniki autopsji serca u 2 nastolatków po podaniu drugiej dawki szczepionki przeciwko COVID-19
Histopatologiczne wyniki autopsji serca u 2 nastolatków po podaniu drugiej dawki szczepionki przeciwko COVID-19

Artykuł przedstawia wyniki badania mikroskopowego mięśnia sercowego dwóch chłopców - nastolatków, którzy zmarli niespodziewanie i nienaturalnie w ciągu pierwszego tygodnia po podaniu drugiej dawki szczepionki Pfizer-BioNTech Covid-19.

Uszkodzenie mięśnia sercowego obserwowane w tych sercach poszczepiennych różni się od typowego zapalenia mięśnia sercowego i ma wygląd przypominający kardiomiopatię stresową (toksyczną), w której pośredniczą katecholaminy - jest to obraz burzy cytokinowejz nadmierną i niekontrolowaną odpowiedzią zapalną, o znanej pętli sprzężenia zwrotnego z katecholaminami.

Hirudoterapia – terapia pijawką lekarską
Hirudoterapia – terapia pijawką lekarską
Hirudoterapia – terapia pijawką lekarską

Hirudotarapia jest naturalną metodą wspomagania leczenia różnych dolegliwości przy użyciu pijawek lekarskich. W Międzynarodowej Klasyfikacji Procedur Medycznych ICD-9, jest zakwalifikowana pod nr 99.991 jako Terapia pijawkowa. W PKD ma kod 86.90 D - Działalność paramedyczna.

W Polsce Gabinety Hirudoterapii podlegają kontroli Sanepidu od 2011 roku. W niektórych krajach europejskich, np. w Niemczech, pewne zabiegi hirudoterapii są refundowane. W USA pijawka jest uznana jako lek.